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ibidi的Bioinert Surface生物惰性表面有什么神奇之處?
Bioinert表面非常適合培養(yǎng)懸浮細胞和細胞聚集體。
Bioinert表面不會吸附、涂層或結合蛋白質、抗體、酶和其他生物分子。因此,Bioinert生物惰性技術可在基于細胞的檢測中提供數(shù)天甚至數(shù)周的穩(wěn)定鈍化。特殊親水性(水凝膠層的特性)的Bioinert生物惰性表面可阻止任何蛋白質附著,從而抑制細胞的后續(xù)附著。Bioinert表面不能被細胞生物降解,因此可以對懸浮細胞和細胞聚集體進行長期檢測。與ibiTreat和Uncoated表面不同的是,Bioinert表面不能進行涂層處理。
ibidi都有哪些具有Bioinert ULA(Ultra-Low Attachment)表面的產品?
ibidi有多種不同幾何形狀的Bioinert表面的產品,有Dish(35mm的培養(yǎng)皿)、µ-Slides(4孔和8孔腔室載玻片、六通道載玻片)和µ-Slide Spheroid Perfusion(球體灌注通道培養(yǎng)載玻片), 科研人員可根據(jù)不同的實驗需求選擇合適的Bioinert產品。
1.能否將µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培養(yǎng)皿與插件或微孔插件結合使用?
原則上,這種組合可用于創(chuàng)建一個較小孔徑的Bioinert表面。不過,由于硅膠插件的側壁沒有經過鈍化處理,細胞有可能會吸附在該區(qū)域。
2.我想要在無粘性的Bioinert生物惰性表面上培養(yǎng)球體并對其成像幾天。如何在不吸出球體的情況下交換培養(yǎng)基?
在µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培養(yǎng)皿中,可以輕松實現(xiàn)基于漩渦的培養(yǎng)基交換。
3.如何儲存ibidi Bioinert產品?
ibidi Bioinert產品應儲存在室溫、干燥的地方,避免陽光直射。
4.ibidi Bioinert表面的有效期有多長?
µ-Slides, µ-Dishes and µ-Plates都經過滅菌處理并密封保存。產品有效期為36個月。
5.單細胞和球狀體不會粘附著在Bioinert上。這是否意味著球狀體在成像過程中會游離表面?如果是,如何避免?
即使沒有細胞附著,球狀體或細胞簇也以穩(wěn)定的方式定位在生物神經表面。當不存在強對流、蒸發(fā)或快速階段加速等干擾效應時,就不需要在Bioinert上穩(wěn)定您的細胞樣本。但是,如果需要固定樣本,建議增加培養(yǎng)基的粘度(如使用低熔點瓊脂糖)。
6.標準超低吸附培養(yǎng)皿(ULA)不適用于熒光顯微鏡或高分辨率成像。ibidi µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面的培養(yǎng)皿是否適合這些應用?
適合。超薄的Bioinert表面支持所有類型的高分辨率和熒光顯微鏡技術,即使在油浸的情況下也是如此。Bioinert(一種薄薄的200 nm的親水性多元醇水凝膠)穩(wěn)定共價結合到ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片上,該蓋玻片專為高分辨率顯微鏡應用而優(yōu)化。Bioinert表面本身不會干擾ibidi聚合物蓋玻片的優(yōu)異光學性能。透射率、自發(fā)熒光、折射率、阿貝數(shù)和雙折射等光學指標均不會改變。
ibidi Surfaces Show no Autofluorescence
1.能否從ibidi micropattern微圖案中分離球狀體/類器官進行分析?
可以。使用移液槍用培養(yǎng)基或PBS沖洗球狀體,就可以將其分離。µ-Pattern越小,就越容易分離。
2.是否可以在µ-Slide 2孔共培養(yǎng)載玻片中使用Matrigel™?
可以。比如,您可以將球體細胞嵌入凝膠中,然后將其放入µ-Slide 2 Well Co-Culture 2孔共培養(yǎng)載玻片的中心孔中。也可以用Matrigel填充小孔,然后在上面接種細胞。
3.在Matrigel™檢測過程中如何保持細胞聚焦?
在延時攝影模式下拍攝圖像時保持對焦是一項挑戰(zhàn)。我們測試了許多方法,但發(fā)現(xiàn)只有自動對焦才有幫助。
4.Bioinert表面的穩(wěn)定性如何?用移液器吸頭接觸Bioinert表面是否會損壞它?
用移液器吸頭接觸Bioinert表面不會改變其特性。不過,我們建議您避免機械地接觸或刮擦表面。
5.Bioinert是基于水凝膠的。會發(fā)生膨脹嗎?
一旦干燥表面被潤濕,就會發(fā)生膨脹過程。該過程是可逆的,不會改變鈍化和光學性能。