在科學(xué)探索的漫長道路上，每一項(xiàng)突破都離不開精密儀器的支持。近日，中國科學(xué)院生物物理研究所劉光慧研究組與中國科學(xué)院動(dòng)物研究所曲靜課題組、北京基因組研究所張維綺課題組合作，在《cell》雜志上發(fā)表了一項(xiàng)重磅研究成果，揭示了二甲雙胍通過調(diào)節(jié)細(xì)胞衰老程序延緩靈長類衰老的機(jī)制。這種原本用于治療2型糖尿病的藥物——能夠顯著延緩靈長類動(dòng)物衰老的機(jī)制，這一成果不僅在《cell》雜志上發(fā)表，更入選2024年度中國生命科學(xué)進(jìn)展之一，標(biāo)志著我國在衰老研究領(lǐng)域取得了具有里程碑意義的重大突破。而在這一科研背后，上海凈信研磨儀也貢獻(xiàn)了自己的一份力量！

　　實(shí)驗(yàn)研究背景：

　　隨著全球人口老齡化的加劇，衰老及其相關(guān)疾病的防治成為亟待解決的重大科學(xué)問題。二甲雙胍作為一種經(jīng)典的降糖藥物，近年來被發(fā)現(xiàn)具有顯著的抗衰老效果。然而，其具體作用機(jī)制尚不明確。為了深入研究二甲雙胍對(duì)靈長類動(dòng)物衰老的影響，劉光慧團(tuán)隊(duì)展開了長達(dá)8年的研究。

?圖為二甲雙胍延緩靈長類動(dòng)物大腦衰老并增強(qiáng)認(rèn)知功能

　　凈信研磨儀的角色：

　　Tissuelyser-24L多樣品組織研磨儀在實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中發(fā)揮了重要作用。研究團(tuán)隊(duì)利用這種凈信的組織研磨儀，從雄性獼猴的肝臟和大腦中提取細(xì)胞核，為后續(xù)的單細(xì)胞RNA測序（snRNA-seq）分析奠定了基礎(chǔ)。通過精確的細(xì)胞核分離和高質(zhì)量的樣本制備，研究人員能夠深入探究二甲雙胍對(duì)細(xì)胞老化的具體影響，從而揭示了其在延緩衰老中的分子機(jī)制。

　　凈信研磨儀憑借其設(shè)備的的技術(shù)優(yōu)勢，能夠在短時(shí)間內(nèi)對(duì)多種不同類型的樣本，如腦組織、肌肉組織、肝臟組織等，進(jìn)行深度且均勻的研磨。其強(qiáng)大的振蕩頻率和穩(wěn)定的性能，確保了樣本在研磨過程中細(xì)胞充分破碎，生物分子得以完整釋放，能夠較大程度地保留樣本的原始特性，為后續(xù)的基因表達(dá)分析、蛋白質(zhì)檢測等提供了高質(zhì)量的樣本。同時(shí)，其穩(wěn)定的性能和易于操作的特點(diǎn)，大大提高了實(shí)驗(yàn)效率，縮短了研究周期。

　　實(shí)驗(yàn)科研成果：

　　經(jīng)過多年的努力，研究團(tuán)隊(duì)取得了重要發(fā)現(xiàn)。他們證實(shí)，長期服用二甲雙胍可減緩靈長類動(dòng)物的衰老進(jìn)程，改善認(rèn)知功能，并顯著降低多種衰老相關(guān)指標(biāo)。這一成果為二甲雙胍在人類抗衰老治療中的應(yīng)用提供了重要的理論依據(jù)。值得一提的是，該研究還構(gòu)建了一個(gè)基于多維度生物標(biāo)志物的靈長類衰老時(shí)鐘度量體系，為未來衰老干預(yù)措施的效果評(píng)估提供了新的標(biāo)準(zhǔn)。

?圖為二甲雙胍重置靈長類動(dòng)物多維衰老時(shí)鐘

　　意義與展望

　　此項(xiàng)研究不僅揭示了二甲雙胍的新功效，也為抗衰老藥物的研發(fā)提供了新的思路。上海凈信作為一家專注于生物樣本處理和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)，很榮幸能夠?yàn)榇隧?xiàng)研究項(xiàng)目提供國產(chǎn)設(shè)備支持。未來，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，相信有更多創(chuàng)新儀器涌現(xiàn)，為科學(xué)研究提供更強(qiáng)大的支持。讓我們共同期待，這些科研成果能夠轉(zhuǎn)化為實(shí)際應(yīng)用，為人類的健康福祉貢獻(xiàn)力量。

　　再次感謝中國科學(xué)院生物物理研究所劉光慧研究組與中國科學(xué)院動(dòng)物研究所曲靜課題組、北京基因組研究所張維綺課題組對(duì)我們?cè)O(shè)備的信任，正是因?yàn)橛辛四銈兊男湃闻c合作，我們的設(shè)備才能在如此前沿的科研項(xiàng)目中發(fā)揮價(jià)值，助力科研團(tuán)隊(duì)取得突破性成果。

　　參考文獻(xiàn)：

　　Yang et al., 2024, Cell 187, 6358–6378 October 31, 2024 a 2024 Elsevier Inc.